解决规划
- 转录水平RNA高通量钻研为人们深刻相识生物学过程中转录调控、信号转导机造、疾病分子病理分型等提供了重要的钻研步骤。常用的高通量钻研步骤如基因芯片、RNA测序等，可产生大量信息，然而这些技术对样品质量要求很高，同时用度昂贵。且其尝试了局往往必要做qPCR进行验证。然而在对多基因进行定量钻研时，传统的qPCR步骤由于尝试操作步骤多且繁复，通量显著不及，无法满足多重基因定量检测的需要。此表，临床样品通常为FFPE样本，在造备和贮存过程中会造成大量RNA降解、断裂。因而，qPCR及RNA-seq都难以对这种样本进行精确定量分析。针对以上问题,NanoString给出了美满的解决规划：基于杂交道理成立的NanoString数字化基因分析系统直接检测条形码探针象征的单个mRNA转录子，并通过数字计数进行定量。此过程无需酶促和扩增过程。仅需100 ng的RNA即可对逾八百个特异的mRNA转录子进行正确的定量。其检测的敏感性和正确性与实时定量PCR(RT—PCR) 技术相当。
- NanoString技术能够不经过RNA提取，直接在FFPE样本，细胞裂解液甚至全血中对RNA进行定量，进一步降低由于提取过程可能带来的潜在误差。近年来，NanoString技术被越来越宽泛地利用到生物医学前沿领域，蕴含高通量基因表白了局验证、基因表白谱钻延注基因调控网络钻延注临床疾病分子分型及诊断预后等领域。
NanoString技术特点
- 数字化-单分子数字式直接计数，可用于数字化分析或验证第二代测序所确定的指标高精准度-无需逆转录、 PCR扩增，直接检测RNA分子数量，得到基因表白情况高活络度- 飞摩尔(10-15)级别活络度，与qPCR匹敌多重检测- 单管最多可同时检测800种指标分子自动化水平高- 只必要三个单一手动操作步骤，最大水平预防报答成分的滋扰样本兼容性高- 高效检测FFPE包埋切片，直接检测血液和细胞裂解液等，无需RNA提取纯化利用宽泛- Gene Expression, miRNA Expression, miRGE, CNV, Gene Fusion, Single Cell Expression, Protein, RNA & Protein共检测
nCounter SPRINT
nCounter Pro - 技术道理
- 操作流程
- 了局分析
nSolver? Analysis Software
ROSALIND? Platform - 针对分歧通路所天生的热图
细胞因子和趋化因子通路
JAK-STAT信号通路
NF-kappaB信号通路
Wnt信号通路 - 分歧通路基因在火山图中的阐发
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